No os ha ocurrido, que intentáis explicar algo y caeis en la cuenta que las palabras "se os quedan cortas"' ?. Que teneis la sensación que lo deseáis expresar va mas alla del contenido que le damos habitualmente a las palabras que usamos...
Eso sucede siempre que se tiene una enfermedad crónica, hablar de dolor, cansancio, fatiga, sensación de derrota, impotencia ... va mucho mas alla de lo que solemos entender por todas estas expresiones.
Es difícil imaginar,... entre otras cosas porque entramos en el campo de los subjetivo, que puede ser vivir con un dolor permanente, que lo único que hace es pasar de soportable a insoportable, pero no desaparece.
Que decir "cansada/o" es casi decir que te duele la vida ... que levantarte es un acto de voluntad que te puede costar horas lograr, y que cuando lo consigues, además de ese esfuerzo que has hecho, tienes que "capear" el dolor de poner los pies en el suelo, apoyar las manos en el borde la cama, estirar las piernas , y según vas haciendo todo eso oyes como tu cuerpo se queja, cruje, esta inflamado , las zapatillas no te caben, y al mirarte al espejo tienes la cara entumecida, las ojeras no te las has pisado de pura casualidad, y tienes que poner en marcha un cuerpo y una vida , comenzando por desayunar, que aunque os parezca un acto pueril, no lo es. Realizamos un monton de movimientos durante èl, y todos ellos duelen, en muchas ocasiones mis desayunos son liquidos, no puedo masticar me duelen los dientes y las mandíbulas.
Y asi pdria desgranar cada acto cotidiano, aparentemente simple, sencillo y sin mayor trascendencia.
Para quienes tenemos fibromialgia, vivir es cada dia es una carrera de obstáculos, que ganamos ...aunque cada vez cueste mas llegar a la meta.
Pero solo por que cueste no hay que renunciar a hacerlo. Pero siempre se agradece que te quiten piedras del camino ( incompresion ... olvido de lo que tenemos ) somos supervivientes, que nos enfrentamos todos los días a una batalla que podremos ganar, pero que sabemos que es parte de una guerra que esta perdida, y eso hace que en muchas ocasiones la batalla nos cueste afrontarla, y pensamos si merece la pena ... y os asombraría saber la de veces que pensamos que no, no la merece. Pero siempre hay un asidero, personal, intimo, que nos da las fuerzas para otro dia mas .
Yo no soy partidaria de ocultar este tipo de temas, y mas cuando hablamos de enfermedades desconocidas y sin tratamiento, cuanto mas hablemos de ellas menos desconocidas serán, no solo para la medicina si no para nosotros mismos.
Comienzo mi batalla de hoy ... tras dos días sin poder caminar, espero al menos aguantar de pie el tiempo suficiente para poder hacer , a lo largo del dia, varias cosas , con eso me dare por satisfecha.
Mañana ... será otro dia.
